сентябрь 2, 2015
Команда американских ученых выяснила, что формирование близорукости происходит под влиянием специфической вариации гена APLP2. Статья с исследованием причин миопии была опубликована в журнале PLOS Genetics.
Ребенок в очках.
pixabay.com
После проведения экспериментов исследователи выяснили, что именно мутация гена APLP2 вызывает у детей близорукость. Однако это происходит только в том случае, если они проводят много времени за чтением и экраном компьютера. Данная разновидность гена не вызывает миопии, если подросток чаще смотрит вдаль.
По словам одного из авторов научного исследования Андрея Ткаченко, ген APLP2 встречается примерно у 1% населения Земли. В остальных случаях близорукость формируют другие гены. Всего ученым известны лишь 25 из них, хотя на самом деле их могут быть сотни. Как РИА Новости, ученые проанализировали структуру генома у 14 тысяч жителей Великобритании, страдавших от близорукости или отличавшихся превосходным зрением. Носители версии APLP2 в пять раз чаще становились очкариками в том случае, если они много читали во время детства.
Ранее ученые из американского университета Огайо провели масштабное исследование влияния компьютера и телевизора на зрение детей. После 20 лет исследований специалисты выяснили, что экран и монитор не могут стать причиной ухудшения зрения.