ноябрь 28, 2018
По данным краевой медико-социальной экспертизы на 2017 год, в крае 43 тысячи инвалидов. 53-летний барнаулец Игорь Алешин — один их них. У него инвалидность I группы и труднопроизносимый диагноз — гломерулонефрит. Лечить эту болезнь в мире не умеют. Игорь Михайлович рассказал altapress.ru, через что приходится пройти льготнику, если «планируешь еще пожить».
Лекарства.
СС0
Почки Игоря Алешина совершенно не работают, и кровь можно очистить только искусственно. Мужчина ездит на процедуру диализа три раза в неделю и лежит подключенным к аппарату по 4 часа за сеанс. Если пропустить хотя бы три-четыре такие процедуры, ему грозит заражение крови и неминуемая смерть.
Болезнь коварна тем, что человек не испытывает боли в почках, и поэтому даже не знает, что организм не в порядке. В 2010 году у Алешина была ангина, которая дала осложнение. Но обнаружили это только в 2012-ом, когда он попал в больницу в предынфарктном состоянии. Ему собрались было делать шунтирование, но анализы показали катастрофическую почечную недостаточность.
Искусственная почка, к которой регулярно подключают Игоря Михайловича, чистит кровь не только от «вредностей», но и напрочь вымывает все «полезности». Для восстановления и поддержания сил Алешину постоянно нужны дорогие лекарства. Только один препарат обходится в 20 тыс. рублей в месяц. Помимо него, требуются еще пять наименований.
В 2016 году Игорю Алешину дали первую группу инвалидности вместо второй, которая у него была до этого. Правда, удостоверение выписали всего на два года. Игорь Михайлович получил пенсию по инвалидности и возможность каждый месяц брать льготные лекарства.
В этом году, 6 ноября, медико-социальная экспертиза (МСЭ) подтвердила первую группу - теперь она у Алешина пожизненно. Из МСЭ на следующий день все данные передали в Пенсионный фонд, чтобы имя мужчины внесли в базы данных — самого фонда (для получения пенсии), поликлиник и аптек, где он будет получать лекарства. Здесь все и застопорилось.
Обычно пенсию выплачивали до 8-го числа каждого месяца. Не получив перевода на карту, 9 ноября Алешин пошел в Пенсионный фонд Октябрьского района. «Начальник отдела по работе с клиентами сказала: «Ну что вы хотите, ведь прошло всего три дня» — и заверила, что все будет сделано в 10-дневный срок», — вспоминает Алешин.
Сроки вышли. Супруги Ирина и Игорь Алешины нашли денег, чтобы заплатить за квартиру, но ждать лекарств, которые инвалиду нужны каждый день, было невыносимо. 20 ноября они снова навестили Октябрьский пенсионный фонд.
Надо отдать должное руководителю клиентской службы. Она звонков пять или шесть сделала, чтобы выяснить, что 23 ноября мне должны перечислить пенсию по инвалидности. Но мне-то важнее были лекарства. Она сказала взять у диспетчера на входе справку, что я инвалид - тогда мне дадут лекарства. Я еще тогда подумал: как такое может быть, ведь их можно получить, только если мое имя будет в базе. Ну, ей виднее.
Естественно, когда Ирина Алешина пошла в аптеку, данных мужа в списках не оказалось и лекарств ей не дали. 22 ноября, на следующий день после очередного диализа, Игорь Михайлович взял камеру и отправился в Октябрьское отделение ПФР снова.
Он хорошо подготовился: накануне распечатал все документы о том, кто, где и как имеет право вести съемку. Разговаривать руководитель клиентской службы ПФР отказалась и со словами "я не давала разрешения на съемку" вышла из кабинета. Потом, по словам Игоря Алешина, дело дошло и до вмешательства охраны.
Понимаете, если бы мне сразу объяснили ситуацию, что, мол, долго будет идти эта процедура занесения моих данных в базу, что нужно подождать, я бы понял — в России же живем. Но зачем было нас гонять с этой справкой? Зачем обманывать?
Раздосадованные окончательно, Алешины отправились в краевое отделение ПФР и написали жалобу. «Нас прекрасно приняли, — говорит Игорь Михайлович. — Я даже благодарность написал этому сотруднику. Она с нами больше получаса сидела. Звонила везде, объясняла. Сказала, что на следующей неделе все данные уже будут внесены.
Чтобы получить лекарства, Игорю Алешину и без визитов в ПФР приходится потрудиться. Его жизнь подчинена строгому алгоритму.
Сначала ему нужно сдать кровь и получить выписку в центре гемодиализа, в которой указаны результаты анализа, рекомендации и требуемые лекарства.
Как минимум за неделю надо записаться к терапевту по месту жительства, потому что «на завтра» или «на послезавтра», чтобы ни случилось, к врачу попасть невозможно.
На основании выписки из диализного центра врач проверяет изменения в назначениях с предыдущего месяца и делает записи в медкарте. С ней Алешин идет к медсестре, которая все сверяет и распечатывает рецепты на лекарства.
С этой пачкой бумаги инвалиду нужно еще раз попасть на прием к терапевту и заверить все выписки несколькими печатями.
Потом нужно сходить в две аптеки в разных частях города. Если препаратов в аптеках нет, то приходится ждать. Алешин не помнит ни одного случая, когда лекарства удалось получить сразу.
Все это повторяется каждый месяц.
Время работает не в пользу инвалидов. Пока не кончится ноябрь, Алешин еще имеет шанс получить лекарства. С 1 декабря ему могут выдать лекарства только за декабрь, а что будет с ноябрьской «порцией» неизвестно. Если по каким-то причинам инвалиду не удается получить лекарства в конкретный месяц, то оно "сгорает".
«Это очень странно. Ведь могли бы выдавать недополученное. И на случай вот таких перебоев, мы, инвалиды, не оставались бы без лекарств. Или могли бы делиться с другими такими же инвалидами, если они не смогли достать», — рассуждает Игорь Михайлович.
Льготник вспоминает февраль-март 2018 года, когда в крае были перебои с лекарствами. Алешины ходили в краевой Минздрав едва ли не каждый день.
Я тогда даже искал препараты на сайтах. Но разве их купишь по такой цене. На то они и льготные, что их невозможно приобрести самостоятельно. Когда я пришел в апреле в Минздрав и спросил, могу ли получить лекарства за март, мне сказали «ну вы же живы, зачем вам за март".
Вопрос с лекарствами для Игоря Алешина в конце концов решился, правда, не совсем: пенсию перечислили, в базу данных его имя внесли, но вот самого дорогого и нужного лекарства в аптеке не оказалось, а месяц заканчивается.
У Алешина остались вопросы, он повторяет их снова и снова. Как получилось, что с 7 по 23 ноября люди, от которых зависит его жизнь, ничего не сделали? Почему когда система уже запущена и должна работать независимо от льготника, ему самому все равно приходится ходить и «пошевеливать» ее?
«Я хочу, чтобы эта ситуация ни с кем больше не повторилась. Это хорошо еще, что я могу ходить и чего-то добиваться. Но ведь есть люди, которые не могут! — говорит он. — Может показаться, что я жажду чьей-то крови, что кого-то нужно наказать, но это не так. Я просто хочу, чтобы передо мной хотя бы извинились».