Исследователи изучили более одной тыс. случаев T-клеточного острого лимфобластного лейкоза — злокачественной болезни крови из незрелых иммунных клеток. Они выявили новый подтип у 14 пациентов от 7 до 35 лет, средний возраст составил около 17 лет — болезнь чаще поражает подростков и молодых взрослых.
Смертельный диагноз
Есида отнес этот вариант к группе крайне высокого риска из-за плохих результатов лечения. У пациентов с таким подтипом часто случались рецидивы и смерти.
Анализ показал, что стандартные обследования пропускают подтип из-за редкой хромосомной перестройки. Участок ДНК, который регулирует гены, перемещается и активирует другие гены, что ускоряет рост опухоли.
Лечение
Обнаружение подтипа помогает выбрать лечение, включая трансплантацию стволовых клеток крови — это повышает шансы на излечение. Современные генетические анализы играют ключевую роль в точной диагностике.
Есида подчеркнул важность новых технологий вроде полногеномного секвенирования. Причины частого поражения подростков и молодых взрослых пока неизвестны — это особенность подтипа.
Исследователь надеется, что результаты помогут создать новые методы терапии.
Напомним, что двухлетней сибирячке удалили почку из-за рака.
14 марта врачи госпитализировали девочку с мамой в детскую больницу скорой помощи. Через три дня они поставили диагноз — злокачественная опухоль. Позже уточнили, что нефробластома левой почки размером 6 на 4 см, почти на всю почку. Перед операцией девочка прошла четыре блока химиотерапии.
В мае мама с Альбиной полетели в Москву в НМИЦ имени Дмитрия Рогачева. Фонд «Защити Жизнь» оплатил билеты, коллеги Виктории дали деньги, дедушка снял жилье у больницы и ежедневно приносил внучке игрушки.
Хирург Николай Меркулов провел операцию. Мама ждала полтора часа — самые страшные в жизни, но все прошло успешно. Гистология подтвердила злокачественность опухоли.
Девочке назначили 12 курсов высокодозной химиотерапии и 14 сеансов лучевой терапии ежедневно под наркозом.
