Новости партнеров

Про болезни

Шесть тяжелых наследственных заболеваний научились выявлять у младенцев

С 2027 года в программу неонатального скрининга добавят анализы на миодистрофию Дюшенна и еще пять редких болезней. Детей с такими диагнозами обеспечат лекарствами, сообщает РИА Новости.

Младенец.
Младенец.
Михаил Хаустов

Замминистра здравоохранения Евгения Котова рассказала, что скрининг пополнится шестью наследственными патологиями: миодистрофия Дюшенна, болезнь Помпе, мукополисахаридоз первого типа, болезнь Гоше, болезнь Ниманна-Пика типа А/В и болезнь Краббе.

При этих тяжелых заболеваниях дети обеспечиваются препаратами фондом «Круг добра».

Ранее комиссия Минздрава России рекомендовала включить в перечень стратегически значимых лекарств 149 препаратов — в список вошли лекарства от онкологии, редких болезней, сахарного диабета, а также жизненно важные иммуноглобулины.

Также в России планируют заменить импортные лекарства на отечественные.

Такая цель поставлена в новой государственной Стратегии развития здравоохранения, которую утвердил Владимир Путин. Эксперты и медики уже высказывают опасения о рисках дефицита важнейших препаратов.

Подпишитесь на Алтапресс в Телеграме и в Max

Чтобы сообщить нам об опечатке, выделите ее мышкой и нажмите Ctrl+Enter

Комментарии