январь 13, 2021
Мальчик из Кемеровской области, имеющий диагноз спинальная мышечная атрофия (СМА), выиграл в лотерею дорогостоящий препарат Zolgensma, сообщает РИА "Новости".
Лекарства, таблетки.
СС0
Степа Бельков из города Мыски родился 18 января 2020 года, диагноз спинальной мышечной атрофии ему поставили в шесть месяцев.
Стоимость единственного укола Zolgensma составляет 165 млн рублей - этого достаточно, чтобы болезнь отступила. Однако в России деньги на это не выделяют.
У мальчика было два варианта выжить: , что многие семьи с такими детьми и делают, или же выиграть в лотерее, которую проводит компания-производитель из Швейцарии.
"Мы вчера только узнали эту прекрасную новость, что Степа выиграл укол в лотерею. Компания-производитель проводит лотерею на эти уколы, один раз в две недели одному ребенку в мире везет. И в этот раз повезло нам", - рассказала мама ребенка Людмила Белькова.
Для выздоровления необходимо ввести всего одну инъекцию препарата. Сделать это нужно в раннем возрасте - чем младше пациент, тем лучше результат.
Людмила также отметила, что процедура ввоза в Россию этого незарегистрированного препарата может занять до четырех месяцев.
Напомним, с СМА также борется гораздо более дешевый препарат "Спинраза" - стоимость одной дозы достигает нескольких миллионов рублей, однако инъекции необходимо делать каждый год.
Ранее семья из Новосибирска только . Отказ чиновники мотивировали «устранениями последствий коронавируса».