В жалобе говорится, что из-за разногласий ведомств фармацевтические компании не могут внести изменения в реестр предельных отпускных цен на жизненно необходимые и важнейшие препараты (ЖНВЛП). А если изменения по препарату не внесены в реестр, продавать его производитель не может.
В письме утверждается, что проблемы возникли у производителей, которые пытались изменить данные о своих заводах-изготовителях.
В этом случае изменения в список ЖНВЛП должен вносить Минздрав без повторного согласования цены на препарат. Однако ведомство, сообщают авторы письма, направляет производителей в ФАС, которая отвечает за регистрацию цен. ФАС же отказывается согласовывать заявки, направляя их обратно в Минздрав, отмечают производители.
Из решений, размещенных на сайте ФАС, следует, что с подобной проблемой уже столкнулись британская фармкомпания GlaxoSmithKline (GSK) и израильская Teva.
GSK подавала заявку в Минздрав на перенос "Серетида мультидиска" из Велообритании во Францию, а Teva — на перенос производства "Копаксон-Тева" с израильской на британскую площадку.
Однако представитель вице-премьера Ольги Голодец, отвечающей за социальную политику, заявила "Ведомостям", что письма в правительстве не получали, пишет polit.ru.
Самое важное - в нашем Telegram-канале
