Напомним, 10 апреля после введенной инъекции один новорожденный погиб, еще четверо попали в реанимацию.
По словам директора пензенского центра сертификации и контроля качества лекарственных средств Владимира Егорова, приостановлено обращение таких препаратов, как "Магния сульфат" (раствор для внутривенного введения серии 181212 производства ОАО "Мосхимфармпрепараты"), "Дицинон" (раствор для внутривенного и внутримышечного введения серии ВР2871 производства "Лек д. д.") и глюкоза (раствор для инфузий 10% серии 120612 производства ОАО "Биохимик").
В феврале 2013 года в Пензенскую область поступила 151 упаковка раствора "Магния сульфат" для внутривенного введения от ООО "Надежда-фарм". "Дицинон" для внутривенного и внутримышечного введения от ЗАО "СИА Интернейшнл - Пенза" в количестве 13 упаковок оказался в регионе в сентябре-октябре 2011-го.
"Нами была проведена проверка наличия данных препаратов в аптечной сети области, - сообщает Владимир Егоров. - На момент проверки остались нереализованными 10 упаковок "Магния сульфата". В настоящее время они изъяты из обращения и перемещены в карантинную зону".
Образцы средств, которые применялись для оказания медицинской помощи новорожденным, направлены на анализ. Испытания качества препаратов проводятся на базе лабораторного комплекса Росздравнадзора.
"Мы убедительно просим население Пензенской области проверить наличие данных препаратов в своих домашних аптечках и, если они у вас есть, постараться не использовать до дальнейшего разъяснения, которое будет дано сразу после проведения анализа", - обратился директор центра сертификации и контроля качества.
Самое важное - в нашем Telegram-канале
