«Начали мы этот процесс в марте, и первый вакцинированный уже провел шесть введений вакцины. Пока нужно сказать, что вакцина хорошо переносится, она безопасна, и она дает тот иммунный ответ, который адекватен, то есть тот, на который мы рассчитывали», — сказала глава Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) Вероника Скворцова.
Глава ФМБА рассказала, что вакцину создают индивидуально для каждого пациента, используя его генетический материал. С декабря работает интернет-портал, где больные могут подать заявление на включение в список ожидания, пишет iz.ru. После этого ведущие онкологи проводят консилиум в течение пяти рабочих дней и определяют, нужна ли пациенту вакцинация.
Скворцова добавила, что пока речь идет только о раке кишечника. Чтобы оценить эффективность вакцины, за вакцинированными будут наблюдать несколько месяцев.
Напомним, что стало известно о состоянии первого пациента, которому ввели российскую вакцину от онкозаболевания «Неоонковак». Врачи в НМИЦ радиологии продолжат его лечение и наблюдение.
1 апреля объявили, что россияне ввели первому больному персонализированную отечественную вакцину от рака. НМИЦ радиологии Минздрава РФ произвел мРНК-препарат «Неоонковак» совместно с НИЦЭМ имени Гамалеи и НМИЦ онкологии имени Блохина.
Врачи НМИЦ радиологии Минздрава ввели препарат 60-летнему жителю Курской области, у которого диагностировали меланому кожи. Сейчас он проходит иммунотерапию.
