Родители девочки с редким заболеванием впервые обратились к томскому хирургу Андрею Байтингеру три года назад. Тогда девочке было четыре года, и огромный невус покрывал часть спины, бок и немного живота. Болезнь не встречалась ни у кого из родственников. Ширина пятна составляла 30 см, и с возрастом оно увеличивалось.
«Если невус не удалять, то он во многих случаях приводит к раку кожи. Так что вариант для ребенка был один – операция. Сначала родители хотели лечить ребенка зарубежом – это стоило бы огромных денег. Но в нашей российской больнице все эти же операции провели абсолютно бесплатно», — рассказал КП-Новосибирск Андрей Байтингер, пластический хирург НИИ микрохирургии, кандидат медицинских наук.
Сначала врачи удаляли небольшие участки кожи с невусом, затем установили эспандеры для растяжения кожи. Через девять месяцев девочка перенесла третью операцию, длившуюся два часа, где удалили две трети невуса.
После выписки у девочки осталась лишь небольшая часть родинки на животе. Планируется дальнейшее лечение с установкой новых эспандеров и удалением оставшихся участков невуса, учитывая школьный график ребенка.
«Девочке снова поставят эспандеры, чтобы растянуть кожу, затем мы будем удалять оставшийся участок невуса. Разумеется, тут мы уже будем подстраиваться под график учебы девочки, чтобы восстановление проходило как можно более щадящее. Да, шрамы у ребенка останутся на всю жизнь, но мы делаем все, чтобы они были как можно более аккуратными. Рассказали ее маме, как правильно ухаживать за швами», — объяснил врач.
Ранее altapress.ru писал, что семья борется за здоровье малыша с синдромом Апера.
Самое важное - в нашем Telegram-канале
