По словам министра, у ВОЗ в определенный момент возник вопрос по сформированному пакету документов, однако досье уже дооформлено в соответствии с правилами.
«Те разногласия, которые были, все сняты», — уточнил он.
В конце сентября в пресс-службе ВОЗ сообщили, что ждут полный пакет документов от России по «Спутнику V» перед инспекционной поездкой, пишет Газета.Ru. И Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) приостановила рассмотрение вопроса об одобрении российской вакцины от коронавируса «Спутник V».
Позже Минздраве заявили, что все барьеры для признания «Спутника V» в ВОЗ сняты.
Между тем Европейскому агентству лекарственных средств (EMA) не хватает данных по российской вакцине «Спутник V» — именно поэтому российский препарат не может пройти регистрацию, заявил представитель агентства Марко Кавалери.
Из-за нехватки информации EMA пока не может озвучить конкретные даты регистрации «Спутника V».
РФПИ подал заявку на регистрацию вакцины в ЕС 29 января.
О вакцинах
Россия стала первой страной в мире, зарегистрировавшей вакцину от COVID-19. Препарат был разработан НИЦЭМ имени Гамалеи совместно с Российским фондом прямых инвестиций и получил название «Спутник V». Впоследствии регистрацию прошли вакцины «ЭпиВакКорона», «КовиВак» и «Спутник Лайт».
Самое важное - в нашем Telegram-канале
