"Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения доводит до сведения субъектов обращения лекарственных средств письмо ЗАО "Сандоз" об отзыве регистрационных удостоверений и изъятии из обращения всех серий лекарственных препаратов "Эриспирус (МНН: Фенспирид), таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 80 мг" и "Эриспирус (МНН: Фенспирид), сироп 2 мг/мл", — сообщается в письме ведомства.
В письме компании-производителя препарата говорится о добровольном отзыве препарата с рынка в связи с тем, что ранее было выявлено "удлинение интервалов QT на электрокардиограмме" у пациентов, принимавших другой препарат с фенспиридом — "Эреспал". И, хотя при приеме "Эриспируса" не было зафиксировано аналогичного нежелательного воздействия, но "в качестве предупреждающей меры и в интересах безопасности пациентов" было принято решение об отзыве препарата, сообщает "Интерфакс".
14 февраля Росздравнадзор отозвал с российского рынка "Эреспал", а 19 февраля — "Эпистат". Оба лекарства содержали фенспирид. Препараты с фенспиридом назначаются для лечения заболеваний дыхательных путей.
Самое важное - в нашем Telegram-канале
