Подробности сообщают Вести.ру. Суть "модифицированного" лечения заключается в том, что ученые извлекут клетки пациента и затем генетически "отредактируют" посредством технологии CRISPR. Он нарушит работу гена PD-1, который, как показано, ослабляет активность лимфоцитов. После измененные T-лимфоциты снова введут в организм человека, где клетки смогут атаковать опухоль. Таким образом, манипуляция сможет помочь организму самостоятельно побороть болезнь.
Исследование будет длиться два года и участие в нем примут 18 человек с различными типами рака: миеломой, саркомой и меланомой. Опухоли должны быть устойчивыми к существующим методам лечения. Эксперименты собираются проводить три научных центра: Пенсильванский университет, Калифорнийский университет в Сан-Франциско и Хьюстонский университет.
Самое важное - в нашем Telegram-канале
