В России приняли решение об отзыве лекарства после того, как Специальный комитет Европейского директората по качеству медицинской продукции (EDQM) приостановил сертификат пригодности на субстанцию "Ранитидина гидрохлорид" производства компании "Сарака Лабораториз Лимитед".
Ранитидин — это блокатор желудочных соков, которые провоцируют развитие язвенной болезни. Он входит в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных средств.
Однако в активном веществе лекарства обнаружены примеси N-нитрозодиметиламина — гепатотропного яда, признанного ВОЗ и Международным агентством ЕС по исследованию рака потенциально канцерогенным для человека.
Самое важное - в нашем Telegram-канале
