«Федеральное медико-биологическое агентство получило официальное разрешение Министерства здравоохранения Российской Федерации на проведение клинических исследований I и II фазы субъединичной рекомбинантной вакцины для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2. Участие в исследованиях примут 200 человек в возрасте от 18 до 60 лет», — говорится в сообщении.
Исследования вакцины будут вестись в двух петербургских НИИ — Научно-исследовательском центре «Эко-безопасность» и Научно-исследовательском институте гриппа имени А. А. Смородинцева Минздрава России.
Разработчиком вакцины является Санкт-Петербургский НИИ вакцин и сывороток ФМБА России, пишет bfm.ru.
Препарат разработан на новой технологической платформе и нацелен на развитие клеточного иммунитета. В июне 2021 года были завершены доклинические исследования вакцины.
Новая вакцина нацелена прежде всего на выработку клеточного иммунитета, а в качестве мишени используются консервативные белки коронавируса, наименее подверженные мутациям, пишет «Интерфакс».
Ранее премьер-министр РФ Михаил Мишустин поручил Минпромторгу и Минздраву провести инвентаризацию объемов вакцин от коронавирусной инфекции.
Российские вакцины
В настоящее время в России зарегистрированы четыре отечественные вакцины от COVID-19: векторные «Спутник V» и «Спутник Лайт» Центра имени Гамалеи; пептидная «ЭпиВакКорона» Центра «Вектор» Роспотребнадзора; цельновирионный «КовиВак» Центра имени Чумакова Российской академии наук.
Самое важное - в нашем Telegram-канале
