Жизнь

Зрители телепроекта "Голос" собирают деньги, чтобы помочь девочке из Алтайского края

Во время смс-голосования за участников программы "Голос", что показывает Первый, зрители могут не только участвовать в судьбе понравившихся им исполнителей, но и помочь тяжелобольным детям, которые так нуждаются в нашем сострадании.

Уже перечисленные во время SMS-голосования 14 декабря средства (за вычетом НДС и услуг оператора связи), пойдут на спасение троих детей: Кости Кондрина (5 лет, острый лимфобластный лейкоз, Нижегородская область), Ангелины Плотниковой (3 года, врожденная воронкообразная деформация грудной клетки, Алтайский край) и Ани Медведевой (11 лет, травма левого глаза, рецидив отслойки сетчатки, Ярославская область), пишет Российский фонд помощи "Русфонд".

Извините, фото недоступно по техническим причинам.

Редакция сайта altapress.ru признательна вам за внимание, которое вы уделили нашему ресурсу. Возможно, вам будет интересно познакомиться с наиболее популярными разделами нашего сайта и сообществ в соцсетях.

Написать в редакцию

Трехлетней Ангелине Плотниковой собирали деньги на операцию, чтобы помочь вылечить грудопоясничный кифосколиоз 4 степени. "Голос" и его зрители собрали для нашей маленькой землячки 1 770 700 рублей (в соответствии с программой Русфонда "Организация пожертвований при помощи СМИ и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам").

Алена Клычкова,
мама Ангелины (из обращения в "Русфонд":

Дочку я родила в 17 лет. Малышке ставили страшные диагнозы: парапарез, пневмония, врожденный вывих бедер, деформация стоп. Сказали, ребенок не будет ходить, двигаться. Отец от ребенка отказался и ничем не помогает. Я возила дочку по врачам, делала все, что можно. И в два года Ангелинка пошла! Она была веселой и игривой. Потом я заметила горбик на спине. Дочка стала жаловаться на боль, пропало веселье. Мы и на улице теперь мало гуляем, потому что Ангелина устает, у нее одышка. В Барнауле сказали, что искривленный позвоночник давит на легкие, затрудняет дыхание и нужна операция. Но у меня нет денег, после школы не работала, живем на пенсию дочки и пособие по уходу. Живу с родителями в селе в деревянном доме с печкой, они мне помогают, как могут. Но денег нужно много. Помогите, пожалуйста!

Михаил Михайловский,
заведующий клиникой Новосибирского НИИТО:

У девочки синдром Элерса-Данло (системное заболевание соединительной ткани), врожденная деформация грудной клетки, сколиоз. Показана операция и многоэтапное лечение инструментарием VEPTR.

На помощь Ангелине, благодаря "Голосу", пришли 156 699 человек.

Подпишитесь на Алтапресс в Телеграме и в Max

Смотрите также

Чтобы сообщить нам об опечатке, выделите ее мышкой и нажмите Ctrl+Enter

Комментарии