Синдром Жильбера — это семейная негемолитическая желтуха. Ее главный симптом — повышение свободного билирубина в крови. Он может вызывать пожелтение кожи и слизистых оболочек.
Спровоцировать заболевание может мутация в гене UGT1А1.
Носителем нарушенного гена может быть родитель, и тогда риск появления синдрома составляет 25%, заявил директор по продукции Genotek Александр Ракитко.
«Однако стоит отметить, что в некоторых случаях патология — приобретенная. К примеру, иногда она развивается из-за вирусного острого гепатита», — подчеркнул эксперт.
Синдром Жильбера не влияет на качество жизни, однако может повышать шансы развития желчекаменной болезни, холецистита и холестаза.
Синдром Жильбера распространен от 4% до 16% в зависимости от демографической ситуации. Зачастую его диагностируют у европейцев (2-5%), азиатов (3%) и африканцев (36%).
Ранее врач объяснила, почему полезно есть яйца.
Самое важное - в нашем Telegram-канале
