Отец Матвея Роман Чепуштанов просит предоставить мальчику лекарство.
Напомним, в феврале 2019 года ребенку поставили диагноз — спинально-мышечная атрофия.
Тогда приостановить течение болезни можно было препаратом Спинраза, курс которого стоил 40 млн рублей. В России он еще не был зарегистрирован, поэтому Матвея отправили в Израиль. Там он получил необходимые уколы за счет бюджета.
Справка
Спинразу необходимо принимать регулярно: шесть уколов в первый год и по три укола — в последующие. Одна доза препарата стоит 6-8 млн рублей.
Ранее в алтайском Минздраве утверждали, что проблем с поставкой лекарств не будет.
Самое важное - в нашем Telegram-канале
